Diagnóstico prenatal de holoprosencefalia fetal / Prenatal diagnosis of fetal holoprosencephalia
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
;
46(3): 147-9, 1986. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-39501
RESUMEN
Se presenta un caso severo de holoprosencefalia, tipo cebocefalia, con las características de tener una cavidad única, ausencia de globos oculares, hidrocefalia comunicante, cardiopatia congénita e hipoplasia pulmonar. Fenotípicamente, resultó ser una trisomía 13 frecuente en este tipo de malformaciones. Se sugiere el seguimiento de los futuros embarazos, ya que el riesgo de recurrencia es del 6%
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Trissomia
/
Aberrações Cromossômicas
/
Ultrassonografia
/
Corpo Caloso
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
Assunto da revista:
Ginecologia
/
Obstetrícia
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Artigo
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