Ensayo abierto y multicentrico de la asociación acebutolol-hidroclorotiazida en la hipertensión arterial leve / Open and multicenter assay of the association acebutolol-hydrochlorotiazide in light arterial hypertension

RESUMEN

Se efectuó un ensayo abierto multicéntrico para determinar la eficacia de una combinación fija de acebutololol e hidroclotitiazida para el tratamiento de la hipertensión arterial leve (según OMS). Se trataron 306 pacientes, 110 del sexo masculino y 196 de sexo femenino con edad promedio de 55 años (19 a 84). La dosis administrada fue 400 mg de acebutolol y 25 mg de hidroclorotiazida en un comprimido. La presión arterial descendió durante el tratamiento de 189 + ou - 22.06/109 + ou - 12.18 mmHg a 145.73 + ou - 13.95/21 + ou - 10.92 mmHg. Ambos descensos fueron estadísticamente significativos (p<0.001). Las presiones descendieron significativamente hasta la séptima semana siguiendo una hipérbole con asíntota a los 135 mmHg. El 90% de los pacientes normalizaron la presión arterial. Se comprobaron efectos adversos en 35 pacientes (9.54%) pero fue necesario interrumpir el tratamiento sólo en 6(1.63%). Se considera que la combinación acebutolol/hidroclorotiazida es un agente seguro y confiable para el tratamiento de la hipertensión arterial asintomática