El síndrome del intervalo QT prolongado desde el punto de vista de un cardiólogo / Long-QT syndrome: a cardiologist's point of view
Rev. argent. cardiol
;
72(6): 467-473, nov.-dic. 2004. tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-397428
RESUMEN
El síndrome del QT prolongado congénito está representado por un conjunto de entidades que obedecen a mutaciones genéticas que afectan los canales de potasio o de sodio del sarcolema de los cardiomiocitos. La característica común de todas las formas es la prolongación del intervalo QT que predispone a la aparición de una taquicardia ventricular polimórfica atípica denominada torsade de pointes, la cual en ocasiones puede degenerar en fibrilación ventricular y muerte súbita. Actualmente se conocen siete variantes de la enfermedad y la terapéutica incluye medidas farmacológicas y no farmacológicas. El síndrome puede responder también a causas secundarias por uso de drogas cardiológicas y no cardiológicas y siendo esta forma de presentación es más frecuente que la de origen genético. El Primer Simposio Internacional de QT Prolongado en Internet (http://www.lqts-symposium.org) ha generado un interesante debate que hace propicia la ocasión para realizar una síntesis acerca de las características de esta entidad.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. argent. cardiol
Assunto da revista:
Cardiologia
/
Doenas Cardiovasculares
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
/
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Clínica y Maternidad Suizo Argentina/AR
/
Facultad de Medicina de ABC/BR
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