Microesferocitosis familiar: estudio en 10 familias / Familial microspherocytosis: a study in 10 families
Rev. chil. pediatr
;
57(2): 146-51, mar.-abr. 1986. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-39793
RESUMEN
A raíz de 10 casos índices, se estudiaron 10 familias con un total de 20 pacientes que sufrían microesferocitosis hereditaria. El diagnóstico fue tardío, en la mayoría de los casos en edad escolar. En sólo 2 niños la enfermedad fue identificada en el período de RN porque sus madres estaban en estudio por anemia y sufrieron crisis hemolíticas durante el embarazo. De un total de 20 episodios de complicación, las crisis hemolíticas constituyeron el 80%, las crisis aplásticas el 15% y la colelitiasis el 5%. Las crisis aplásticas fueron más severas porque fueron acompañadas por anemia importante
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Esferocitose Hereditária
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS