Microesferocitosis familiar: estudio en 10 familias / Familial microspherocytosis: a study in 10 families
Rev. chil. pediatr
; 57(2): 146-51, mar.-abr. 1986. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-39793
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
A raíz de 10 casos índices, se estudiaron 10 familias con un total de 20 pacientes que sufrían microesferocitosis hereditaria. El diagnóstico fue tardío, en la mayoría de los casos en edad escolar. En sólo 2 niños la enfermedad fue identificada en el período de RN porque sus madres estaban en estudio por anemia y sufrieron crisis hemolíticas durante el embarazo. De un total de 20 episodios de complicación, las crisis hemolíticas constituyeron el 80%, las crisis aplásticas el 15% y la colelitiasis el 5%. Las crisis aplásticas fueron más severas porque fueron acompañadas por anemia importante
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Esferocitose Hereditária
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Article