Síndrome Proteus: contribución a su delineación clínica / Proteus syndrome: contribution to its clinical delineation
Rev. chil. pediatr
;
57(6): 585-94, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-40134
RESUMEN
El síndrome Proteus es una hamartosis congénita, aparentemente poco frecuente, delineada recientemente. Se describen dos casos, uno con un fenotipo grave y característico, incluyendo retardo mental, y otro con asimetria moderada, macrodactilia y anomalías pulmonares quísticas graves. Estos casos corroboran la característica "polimórfica" de este síndrome. Basado en estos dos pacientes y en los trece publicados en el mundo, se analiza su fenotipo y aspectos más relevantes
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Hamartoma
Limite:
Adolescente
/
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Chile
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Artigo
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