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Síndrome Proteus: contribución a su delineación clínica / Proteus syndrome: contribution to its clinical delineation
Rev. chil. pediatr ; 57(6): 585-94, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-40134
RESUMEN
El síndrome Proteus es una hamartosis congénita, aparentemente poco frecuente, delineada recientemente. Se describen dos casos, uno con un fenotipo grave y característico, incluyendo retardo mental, y otro con asimetria moderada, macrodactilia y anomalías pulmonares quísticas graves. Estos casos corroboran la característica "polimórfica" de este síndrome. Basado en estos dos pacientes y en los trece publicados en el mundo, se analiza su fenotipo y aspectos más relevantes
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Hamartoma Limite: Adolescente / Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Chile Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Artigo

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