Fiebre mediterránea familiar: revisión de literatura / Familial mediterranean fever: review of the literature
Rev. chil. cienc. méd. biol
;
14(1): 26-29, 2004. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-401554
RESUMEN
La Fiebre mediterránea familiar corresponde a una enfermedad inflamatoria, de herencia autosómica recesiva, caracterizada por episodios febriles y serotisis, descrita mayoritariamente en grupos étnicos originarios de la costa mediterránea. La amiloidosis secundaria es la principal causa de mortalidad. El estudio de la mutación genética causante de esta enfermedad es útil para el diagnóstico, de no estar disponible, una prueba terapéutica con Colchicina es una herramienta valiosa. El uso de ésta droga es el tramiento de elección.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Febre Familiar do Mediterrâneo
/
Amiloidose
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. cienc. méd. biol
Assunto da revista:
Biologia
/
Medicina
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Chile
Instituição/País de afiliação:
Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
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