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Amiloidosis sistémica / Systemic amyloidosis
Fajre W., Ximena; Silva P., Paulina; Salomone B., Claudia; Torres M., Catalina; Galleguillos C., Iván.
  • Fajre W., Ximena; Pontificia Universidad Católica de Chile. UDA Dermatología. CL
  • Silva P., Paulina; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. CL
  • Salomone B., Claudia; Pontificia Universidad Católica de Chile. UDA Dermatología. CL
  • Torres M., Catalina; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. CL
  • Galleguillos C., Iván; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. CL
Rev. chil. dermatol ; 20(3): 170-175, 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-405264
RESUMEN
La amiloidosis forma parte de las enfermedades cutáneas de depósito. Puede afectar múltiples órganos (amiloidosis sistémica) o estar localizada en un solo órgano. La amiloidosis sistémica es una entidad poco frecuente, pero de alta mortalidad. Se clasifica según su patogenia y el tipo de amiloide que se deposita. En algunos tipos de amiloidosis sistémica, las manifestaciones cutáneas son frecuentes, las que pueden ser la forma de presentación de la enfermedad. El diagnóstico definitivo se realiza mediante el estudio histopatológico de los tejidos comprometidos. Actualmente no existe un tratamiento curativo para la amiloidosis sistémica. La quimioterapia es el tratamiento más usado, mejorando sustancialmente el pronóstico global. En este trabajo revisaremos la clasificación, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, estudio histopatológico, diagnóstico y opciones terapéuticas de la amiloidosis sistémica.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Amiloidose Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL

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