Trombose venosa profunda e câncer: análise das mutações em fatores trombofílicos hereditários / Prevalence of factor V Leiden, FII G2002100 A, FXIII Val34Leu and MTHFR C6777T polymorfisms in cancer patients with or without venous trombosis
São Paulo; s.n; 20003. [65] p. ilus, tab.
Tese
em Português
| LILACS
| ID: lil-406307
RESUMO
Trombose venosa é uma complicação comum em pacientes com neoplasias. Estudou-se a prevalência das mutações do FV, FII, FXIII e MTHFr em 211 pacientes oncológicos, 64 com tromboembolismo venoso. Detectou-se a prevalência do fator V Leiden em 1.5 por cento no grupo com trombose e 2.7 por cento no grupo sem trombose (O.R.= 0.586, I.C.= 0.064-5.352); mutação da protrombina em 1.5 por cento versus 1.3 por cento (O. R.= 1.169, I. C. = 0.104-13.135); mutação do fator XIII em 29.6 por cento versus 28.5 por cento (O. R. =1.056, I. C. =0.554-2.011) e mutação na MTHFr em 53.1 por cento versus 60.5 por cento (O. R. = 0.764, I. C. = / Thrombosis is a common complication in patients with cancer. We prospectivelly investigated the prevalence of FVL, FII, FXIII and MTHFr mutations in 211 cancer patients, 64 presenting VTE. We detected a prevalence of FVL in 1.5 per cent (1 of 64) in the thrombosis group and 2.7 per cent (4 of 147) in non DVT group(O.R.= 0.586, C.I.= 0.064-5.352); prothrombin mutation in 1.5 per cent versus 1.3per cent(O.R.=1.169, C.I.= 0.104-13.135); FXIII mutations in 29.6 per cent versus 28.5 per cent (O.R.=1.056, C.I.=0.554-2.011) and MTHF mutations in 53.1 per cent versus 60.5 per cent (O.R.=0.764, C.I.=0.421-1.386)...
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Índice:
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Assunto principal:
Análise Mutacional de DNA
/
Trombofilia
/
Trombose Venosa
Tipo de estudo:
Estudo de prevalência
/
Fatores de risco
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Tese
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