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Espectro clínico e defeitos genético - moleculares de pacientes com doença granulomatosa / Clinical spectrum and molecular genetics of chronic granulomatous disease
Prando-Andrade, Carolina Cardoso; Condino Neto, Antonio.
  • Prando-Andrade, Carolina Cardoso; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Condino Neto, Antonio; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
Rev. bras. alergia imunopatol ; 28(1): 3-8, jan.-fev. 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-408013
RESUMO
Os fagócitos contém uma nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase associada à menbrana, a qual gera superóxido e outros reativos intermediários do oxigênio, os quais apresentam atividades microbicida, tumoricida e inflamatória. Defeitos nesta oxidase resultam na doença granulomatosa crônica (DGC), cujo quadro clínico caracteriza-se por infecções graves, recorrentes e de início precoce, o que demostra a relevância clínica deste sistema enzimático, como mecanismo de defesa. Temos como objetivo revisar as características clínicas e os defeitos genético-moleculares desses pacientes, incluindo a experiência brasileira e latino-americana.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doença Granulomatosa Crônica / Mutação / NADP Limite: Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Rev. bras. alergia imunopatol Assunto da revista: Alergia e Imunologia Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas/BR

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