Espectro clínico e defeitos genético - moleculares de pacientes com doença granulomatosa / Clinical spectrum and molecular genetics of chronic granulomatous disease
Rev. bras. alergia imunopatol
;
28(1): 3-8, jan.-fev. 2005.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-408013
RESUMO
Os fagócitos contém uma nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase associada à menbrana, a qual gera superóxido e outros reativos intermediários do oxigênio, os quais apresentam atividades microbicida, tumoricida e inflamatória. Defeitos nesta oxidase resultam na doença granulomatosa crônica (DGC), cujo quadro clínico caracteriza-se por infecções graves, recorrentes e de início precoce, o que demostra a relevância clínica deste sistema enzimático, como mecanismo de defesa. Temos como objetivo revisar as características clínicas e os defeitos genético-moleculares desses pacientes, incluindo a experiência brasileira e latino-americana.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Doença Granulomatosa Crônica
/
Mutação
/
NADP
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. alergia imunopatol
Assunto da revista:
Alergia e Imunologia
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
/
Documento de projeto
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Estadual de Campinas/BR
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