Genética molecular da deficiência auditiva não-sindrômica / Molecular genetics of non-syndromic deafness

RESUMO

Aproximadamente 1/1000 recém-nascidos apresentam deficiência auditiva congênita, sendo 60 por cento dessas de etiologia genética. Na maioria dos casos, a deficiência auditiva é uma doenca multifatorial causada por ambos os fatores, genéticos e ambientais. A genética molecular da deficiência auditiva tem apresentado grandes avancos na última década, pois os genes responsáveis pela deficiência auditiva hereditária vêm sendo progressivamente mapeados e clonados. Esta revisão enfatiza a deficiência auditiva não-sindrômica, uma vez que, os genes envolvidos nesse tipo de deficiência foram identificados recentemente.