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Doença das células de Langerhans: revisão de literatura / Langerhan`s cell disease: literature review
Rockenbach, Maria Ivete Bolzan; Cherubini, Karen; Veeck, Elaine Bauer.
Afiliação
  • Rockenbach, Maria Ivete Bolzan; PUCRS. Faculdade de Odontologia. BR
  • Cherubini, Karen; PUCRS. Faculdade de Odontologia. BR
  • Veeck, Elaine Bauer; PUCRS. Faculdade de Odontologia. BR
RFO UPF ; 9(2): 18-22, 2004.
Article em Pt | LILACS, BBO | ID: lil-412412
Biblioteca responsável: BR337.1
RESUMO
Os autores fazem uma revisão da literatura sobre a doença das células de Langerhans, também conhecida como histiocitose idiopática e, anteriormente denominada histiocitose X. A doença possui três formas clínicas distintas a) granuloma eosinofílico, que é a sua manifestação mais frequente e mais leve, considerada como a forma crônica localizada; b) doença de Hand-Schuller-Christian, que constitui a forma crônica disseminada, caracterizada por uma tríade de sintomas que inclui exoftalmina, diabete insípido e lesões osteolíticas no crânio; c) doença de Letterer-Siwe, que constitui a forma aguda disseminada, acometendo crianças recém-nascidos. A doença das células de Langerhans é uma entidade incomum, porém seus aspectos clínicos e radiográficos podem ser confundidos com alterações bastante comuns na clínica odontológica, como granulomas periapicais, cistos periapicaise doença periodontal. Como as manifestações orais são frequentes nessa doença, torna-se importante para o cirurgião-dentista conhecer suas características e incluí-las no diagnóstico diferencial das lesões que acometem a cavidade bucal
Assuntos
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Índice: LILACS Assunto principal: Histiocitose de Células de Langerhans Tipo de estudo: Etiology_studies Idioma: Pt Revista: RFO UPF Assunto da revista: ODONTOLOGIA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article
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Índice: LILACS Assunto principal: Histiocitose de Células de Langerhans Tipo de estudo: Etiology_studies Idioma: Pt Revista: RFO UPF Assunto da revista: ODONTOLOGIA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article