Acromegalia e adenomas hipofisários: diagnóstico e tratamento / Acromegaly and HGH-producing adenomas: diagnosis and treatment
Arq. bras. neurocir
;
23(4): 171-177, 2004.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-412855
RESUMEN
Acromegalia é entidade clínica resultante do aumento da produção do hormônio de crescimento (GH) em virtude da existência de um tumor hipofisário secretor deste hormônio, ou de tumores de localização extra-hipofisária com influência nas células produtoras de GH. O reconhecimento dos sinais e sintomas, tamanho e comportamento biológico são de fundamental importância para a introdução de um tratamento e ficaz, antes da instalação de danos ou distúrbios fisiológicos irreversíveis. Trablhos auais mostram que é inadequada a conotação de "curados" ou "não curados" aos pacientes acromegálicos tratados, sendo recomendado con siderá-los como "controlados", "inadequadamente controlados" e "não controlados". Os autores buscam, no presente trabalho, uma maneira simples de identificar, diferenciar, diagnosticar clinicamente e por imagens essas lesões, resumindo uma proposta lógica para abordagem na condução terapêutica e introdução de medidas coadjuvantes.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Sistema Hipófise-Suprarrenal
/
Acromegalia
/
Adenoma
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Arq. bras. neurocir
Assunto da revista:
Cirurgia
/
Neurocirurgia
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Hospital São Marcos/BR
/
UESPI/BR
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