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Um modelo para estudo da imunomodulação em pacientes com artrite reativa / A model for studying immunomodulation in patients with reactive arthritis
Detanico, Thiago; Sabrito, Ana Cristina; Keiserman, Mauro; Chies, José Artur Bogo; Bonorino, Cristina.
  • Detanico, Thiago; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Instituto de Pesquisas Biomédicas. Hospital São Lucas. Porto Alegre. BR
  • Sabrito, Ana Cristina; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Instituto de Pesquisas Biomédicas. Hospital São Lucas. Porto Alegre. BR
  • Keiserman, Mauro; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Instituto de Pesquisas Biomédicas. Hospital São Lucas. Serviço de Reumatologia. Porto Alegre. BR
  • Chies, José Artur Bogo; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Genética.. Porto Alegre. BR
  • Bonorino, Cristina; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Biociências. Instituto de Pesquisas Biomédicas. Hospital São Lucas. Porto Alegre. BR
Rev. bras. reumatol ; 42(5): 277-284, set.-out. 2002. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-413666
RESUMO

Objetivo:

Desenvolver um método para a identificação de DNA de Chlamydia trachomatis no líquido sinovial de pacientes com artrite reativa; conceber um sistema para verificar se o perfil de citocinas pode ser um instrumento adequado para o monitoramento do processo artritogênico nos pacientes com artrite reativa; e verificar se a proteína de choque de calor 70kd (HSP70) pode alterar esse perfil, uma vez que essa proteína tem sido freqüentemente associada com artritogênese.

Métodos:

O líquido sinovial dos pacientes foi coletado por punção e as células isoladas por centrifugação sobre Ficoll, a seguir cultivadas e estimuladas com 1 de fitohemaglutinina (PHA) ou HSP70 de Mycobacterium tuberculosis. Após incubação por 48 horas à 37° com 5 de CO2 , as células foram analisadas por citometria de fluxo para expressão de HLA de classe I e II. O sobrenadante foi coletado e separado das células para dosagem de interleucina (IL)-10, fator de crescimento tumoral (TGF)-β, IL-12 e interferon (INF)-γ.

Resultados:

Observamos que a HSP70 micobacteriana modula a expressão de HLA de classe I e II em linfócitos. Verificamos também que as células do líquido sinovial de pacientes com artrite reativa tendem a secretar principalmente uma citocina inflamatória (interferon-gama) quando estimuladas com fitohemaglutinina. Entretanto, a estimulação com HSP70 leva a um aumento na produção de IL-10 (antiinflamatória).

Conclusões:

Os resultados sugerem que o perfil de citocinas pode ser um bom marcador do estágio evolutivo, e que a HSP70 micobacteriana induz um perfil antiinflamatório.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Chlamydia trachomatis / Doenças Reumáticas / Reação em Cadeia da Polimerase / Citocinas / Artrite Reativa / Proteínas de Choque Térmico HSP70 Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Português Revista: Rev. bras. reumatol Assunto da revista: Reumatologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

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