Anticorpo antiprotrombina e síndrome antifosfolipídica primária / The anti-prothrombin antibody and primary antiphospholipid syndrome
Rev. bras. reumatol
;
42(5): 329-333, set.-out. 2002. ilus, graf
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-413673
RESUMO
A síndrome antifosfolipídica primária (SAFp) é provavelmente a mais comum das diáteses trombóticas adquiridas. Anticorpos anticardiolipinas (aCL) ou presença de anticoagulante lúpico (AL) são confirmatórios, mas anticorpos contra os cofatores fosfolipídicos beta-2 glicoproteína I (beta2-gpI), anexina V, quininogênios e protrombina são eventualmente encontrados nesta afecção. Relatamos aqui o caso de uma paciente com severa trombofilia associada a altos títulos de anticorpos aCL e antibeta2- gpI. Interessantemente, as anormalidades seqüenciais dos tempos de protrombina (TPs) levaram à detecção de um anticorpo IgM antiprotrombina (AAP) na ausência de AL. TPs prolongados na ausência de anticoagulação e refratariedade do quadro trombótico podem ser indicativos de AAP em pacientes com SAF.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Trombose
/
Síndrome Antifosfolipídica
/
Anticorpos Antifosfolipídeos
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. reumatol
Assunto da revista:
Reumatologia
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Fundação Faculdade Católica de Medicina do Rio Grande do Sul/BR
/
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul/BR
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