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Síndrome de landau kleffner: a propósito de un caso / Syndrome of landau kleffner: a purpose of a case
Dávila, José Gregorio; Pinto, Miggris; Sánchez, Rosa E; Valero, Rorayma; Santana, Oscar.
  • Dávila, José Gregorio; Hospital Dr Patrocinio Peñuela Ruiz.
  • Pinto, Miggris; Hospital Dr Patrocinio Peñuela Ruiz.
  • Sánchez, Rosa E; Hospital Dr Patrocinio Peñuela Ruiz.
  • Valero, Rorayma; Hospital Dr Patrocinio Peñuela Ruiz.
  • Santana, Oscar; Hospital Dr Patrocinio Peñuela Ruiz. Servicio de Pediatría.
Col. med. estado Táchira ; 12(3): 55-59, sept.-dic. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-417332
RESUMEN
Síndrome Landau Kleffner es una enfermedad neurológica poco común de la infancia, presente en niños 3-7 años con desarrollo normal, caracterizándose por perdida gradual del lenguaje, crisis convulsivas, regresión neurológica, anormalidades electroencefalográficas. Caso clínico; escolar masculino 7 años que acude a consulta privada presentando convulsiones tónico clónicas generalizadas, afasia, perdida gradual de mortalidad, desarrollo normal hasta los 4 años, posterior a crisis convulsiva evidenciamos regresión neurológica progresiva. Realizamos EEG observando complejos punta onda multifocales, disminución en el trazado, reafirmando el diagnóstico, instaurándose tratamiento Valproato y Clonazepan, obteniendo buena evolución
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Convulsões / Ácido Valproico / Clonazepam / Síndrome de Landau-Kleffner Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Col. med. estado Táchira Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela

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