Hallazgo citogenético y molecular de un caso de hermafroditismo verdadero / Citogenético and molecular finding of a case of true hermafroditismo
Med. lab
;
9(5/6): 233-238, jun. 2000. ilus, tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-417527
RESUMEN
el hermafroditismo verdadero es una condición poco frecuente, en la cual en un mismo individuo coexisten tejido ovárico y testicular. La mayoría de estos individuos presentan un cariotipo normal y alrededor de un 20 por ciento de los hermafroditas verdaderos muestran un cariotiSe valoró un individuo aparentemente de sexo masculino, con cromatina sexual positiva que presentaba genitales externos ambiguos. Sin embargo, la biopsia gonadal por laparotomía mostró tejido ovárico inmaduro; la ecografía pélvica, ovarios sin folículos y un canal hipoecoico que podría corresponder a la vagina; aún más, la cistouretrografía evidenció una vagina elongada y amplia que finalizaba en una cavidad similar a la uterina. Los hallazgos clínicos y paraclínicos condujeron a realizar el estudio citogenético mediante cariotipo y análisis de secuencias microsatélites strs para tratar de esclarecer el posible mecanismo implicado en este caso en particularpo en mosaico 46 xx 46 xy conocido como quimerismo
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Transtornos do Desenvolvimento Sexual
/
Cariótipo XYY
/
Quimera
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. lab
Assunto da revista:
Bacteriologia
/
Medicina
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
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