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Estudo comparativo experimental de compósito bioativo de matriz polimérica para aplicação em cirurgia plástica ocular na substituição tecidual / Experimental comparative study of bioactive composite with polymeric matrix for applications to oculoplastic surgery for tissue replacement
França, Valênio Pérez; Figueiredo, Ana Rosa Pimentel de; Vasconcelos, Anilton César; Oréfice, Rodrigo Lambert.
  • França, Valênio Pérez; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Figueiredo, Ana Rosa Pimentel de; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital São Geraldo. Departamento de Cirurgia Plástica Ocular. Belo Horizonte. BR
  • Vasconcelos, Anilton César; Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Patologia Geral. Laboratório de Apoptose. Belo Horizonte. BR
  • Oréfice, Rodrigo Lambert; Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Engenharia. Laboratório de Engenharia de Polímeros e Compósitos. Belo Horizonte. BR
Arq. bras. oftalmol ; 68(4): 425-431, jul.-ago. 2005. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-417779
RESUMO

OBJETIVO:

Comparar dois novos biomateriais compósito a 10 por cento (Escola de Engenharia da Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG - Brasil) e compósito a 20 por cento (Escola de Engenharia da Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG - Brasil), a dois materiais controles Medpor® (Porex Surgical Inc. - EUA) e Polipore® (Homus Com. Ind. Ltda - Brasil).

MÉTODOS:

Estudo experimental randomizado duplo cego em 28 coelhos, 56 implantes foram colocados por via transconjuntival após a remoção de fragmento de cartilagem da reborda orbitária superior de ambas as órbitas, formando-se 4 grupos Grupo I Compósito a 10 por cento/Medpor®; Grupo II Compósito a 10 por cento/Polipore®; Grupo III Compósito a 20 por cento/Medpor®; Grupo IV Compósito a 20 por cento/Polipore®. Após permanência média de 19,7 semanas, o material explantado foi avaliado histomorfometricamente em microscopia óptica, e o estudo estatístico foi feito pelo teste t de Student.

RESULTADOS:

Nenhum implante sofreu extrusão, ocorrendo uma única exposição (Compósito a 20 por cento). Comprovado similar biocompatibilidade dos materiais nos quatro grupos. A histomorfometria no entanto revelou nos compósitos a presença estatisticamente significativa de pseudocápsula mais espessa, com aumento do número de fibroblastos, maior quantidade de colágeno e neovasos, e menor número de células inflamatórias. Foi possível detectar na interface implante-tecido nos compósitos, a presença de camada de hidroxiapatita carbonatada, funcionando como cola biológica. A integração tecidual dos implantes através dos poros foi maior nos controles que nos compósitos.

CONCLUSAO:

Os compósitos foram aprovados quanto a biocompatibilidade, e apresentaram adicionalmente algumas vantagens sobre o Medpor® e o Polipore®.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Próteses e Implantes / Materiais Biocompatíveis / Teste de Materiais / Resinas Compostas / Procedimentos de Cirurgia Plástica Limite: Animais Idioma: Português Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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