Miopatia mitocondrial: relato de dois casos

Grebos, Sara Patrícia; Almeida, Tatiana de; Barbosa, Karine Horta; Buquera, Michele Agostini; Moreira, Ana Tereza Ramos

Miopatia mitocondrial: relato de dois casos / Mitochondrial myopathy: two case reports

Grebos, Sara Patrícia; Almeida, Tatiana de; Barbosa, Karine Horta; Buquera, Michele Agostini; Moreira, Ana Tereza Ramos.

Grebos, Sara Patrícia; Hospital de Olhos do Paraná. Curitiba. BR
Almeida, Tatiana de; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Curitiba. BR
Barbosa, Karine Horta; Hospital de Olhos do Paraná. Curitiba. BR
Buquera, Michele Agostini; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Curitiba. BR
Moreira, Ana Tereza Ramos; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Oftalmologia. Curitiba. BR

Arq. bras. oftalmol ; 68(5): 675-678, set.-out. 2005. ilus

Artigo em Português | LILACS | ID: lil-417821

RESUMO

RESUMO

Miopatia mitocondrial é um distúrbio genético caracterizado por oftalmoplegia externa crônica progressiva e ptose palpebral superior, apresentando-se a partir da 3ª e 4ª década de vida. Os autores revisaram a literatura e relataram 2 casos do sexo feminino com diplopia à leitura.

Assuntos

Adulto; Feminino; Humanos; Blefaroptose/etiologia; Diplopia/etiologia; Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica/diagnóstico; Biópsia; Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica/complicações

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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Blefaroptose / Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica / Diplopia Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital de Olhos do Paraná/BR / Universidade Federal do Paraná/BR

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