O processo de consentimento na pesquisa clínica: da elaboração à obtenção / The process of consent in clinical trials: from elaboration to accomplishment
Arq. bras. oftalmol
; 68(5): 704-707, set.-out. 2005.
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-417827
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
O termo de consentimento é um documento recomendado por declarações internacionais, códigos de ética, resoluções e leis específicas para ser utilizado no cotidiano de pesquisas em saúde. A prática ou a obtenção do consentimento informado no exercício da medicina e da pesquisa em seres humanos é própria das últimas décadas e caracteriza o aperfeiçoamento da ética biomédica, constitui um requerimento legal e ético na pesquisa clínica envolvendo seres humanos. O principal desafio do processo de consentimento é garantir a compreensão adequada do indivíduo, entretanto os aspectos sociais, culturais e intelectuais dos indivíduos, ou mesmo a relação existente entre médico e paciente, às vezes, podem comprometer esse processo. O objetivo desse trabalho é apresentar critérios importantes no processo de consentimento que merecem ser destacados e abordados de acordo com normas e resoluções específicas.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Relações Médico-Paciente
/
Ética em Pesquisa
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Assunto da revista:
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article