Fibrodysplasia ossificans progressiva: case report
Arq. neuropsiquiatr
;
63(4): 1090-1093, dez. 2005. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-419025
RESUMO
A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é doença rara, autossômica dominante, caracterizada por ossificação heterotópica progressiva pós-natal do tecido conjuntivo e malformação congênita dos háluces. Relatamos o caso de menina de nove anos com o quadro clínico-radiológico típico de FOP, nascida com hálux valgo bilateral e que aos 9 anos de idade apresentou massa dolorosa, de consistência endurecida, sem sinais inflamatórios, situada na região cervical. dicionalmente, era possível observar diminuição importante da movimentação em todos os níveis da coluna vertebral e da cintura escapular. A avaliação radiológica revelou a presença de ossificações heterotópicas na região torácica e malformação bilateral dos háluces. A paciente teve outros dois surtos da doença, que foram tratados com corticosteróide oral por quatro dias, (2 mg/kg/dia) seguido por tratamento prolongado com inibidores da Cox-2 (25 mg/dia) e com inibidor de leucotrienos (10 mg/dia).
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Quinolinas
/
Corticosteroides
/
Antagonistas de Leucotrienos
/
Acetatos
/
Miosite Ossificante
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Federal University of São Paulo/BR
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS