Doenca de Neuro-Behcet de início na infância / Neuro-Behcet's Disease in childhood-onset
Rev. bras. reumatol
;
45(4): 262-265, jul.-ago. 2005. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-419791
RESUMO
Os autores descrevem o caso de um adolescente, que iniciou com quadro clínico de uveíte bilateral e aftas na mucosa oral aos 13 anos de idade. Nesse momento foi estabelecido o diagnóstico de doenca de Behcet, evoluindo dois anos após com hemiparesia aguda e deficit motor à direita. A ressonância magnética do crânio evidenciou sinais de vasculite em atividade. O tratamento inicial com ciclofosfamida não se mostrou eficaz, requerendo o uso de clorambucil e posteriormente da azatioprina oral. A doenca de Behcet apresenta envolvimento multissistêmico com manifestacões oculares, cutânea, ocular, intestinal, articular, vascular, urogenital e neurológica. As manifestacões neurológicas têm início mais freqüentemente na populacão adulta e excepcionalmente na infância e adolescência, representando uma importante causa de invalidez e morte.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Estomatite Aftosa
/
Uveíte
/
Sistema Nervoso Central
/
Síndrome de Behçet
Limite:
Adolescente
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. reumatol
Assunto da revista:
Reumatologia
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública/BR
/
Hospital São Rafael/BR
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