Síndrome de Apert: Revisión de un caso familiar / Apert Syndrome
Rev. colomb. radiol
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14(2): 1378-1382, jun. 2003. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-421012
RESUMEN
Se reporta el caso de una paciente con síndrome de Apert familiar, ya que su madre presenta igualmente el síndrome. Se revisan algunos estudios existentes para explicar la asociación genética y las múltiples malformaciones asociadas
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. colomb. radiol
Assunto da revista:
Radiologia
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
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