Possíveis mecanismos trombogênicos da hiper-homocisteinemia e o seu tratamento nutricional / Possible thrombogenic mechanisms of hyperhomocysteinemia and its nutritional treatment
Rev. nutr
;
18(6): 743-751, nov.-dez. 2005. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-421962
RESUMO
A hiper-homocisteinemia é um fator de risco independente para as doenças vasculares oclusivas. Os mecanismos exatos pelos quais a hiper-homocisteinemia favorece o desenvolvimento dessas doenças não são totalmente compreendidos. Sugere-se que o dano ao endotélio vascular, promovido pelas espécies de oxigênio reativas, oriundas da oxidação da homocisteína, seja a causa dos eventos tromboembólicos. Estudos indicam que a homocisteína interfere em vários mecanismos anticoagulantes mediados pelo endotélio vascular, tais como redução da ativação da proteína C, inibição da trombomodulina e supressão da expressão do sulfato de heparan. Sabe-se que os níveis de homocisteína são influenciados por diversos fatores, dentre eles destaca-se a deficiência de vitaminas do complexo B (especialmente folato, cobalamina e piridoxina). A suplementação de folato, isoladamente ou em combinação com a cobalamina e piridoxina, reduz os níveis de homocisteína plasmática mesmo em pessoas que não apresentam deficiência dessas vitaminas. Esta revisão tem como objetivos abordar os possíveis mecanismos pelos quais a hiper-homocisteinemia poderia levar ao desenvolvimento de eventos tromboembólicos e o tratamento nutricional da hiper-homocisteinemia.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Doenças Vasculares
/
Vitaminas
/
Vitaminas na Dieta
/
Doenças Cardiovasculares
/
Homocisteína
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Idioma:
Português
Revista:
Rev. nutr
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Instituto Nacional do Câncer/BR
/
Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR
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