Nefropatía por IgA: Reporte de un caso / IgA nephropathy: A case report
Rev. méd. hered
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16(3): 223-227, jul.-sept. 2005. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-423632
RESUMEN
La nefropatía por IgA es una glomurolonefritis inmune que involucra un grupo heterogéneo de pacientes con una variedad de diferentes presentaciones clínicas. Una niña de 4 años de edad acude con historia de 2 meses de enfermedad caracterizada por hematuria intermitente, sin sintomatología miccional. El examen físico solo muestra edema palpebral. El examen de orina revela hematuria macroscópica (3+) y proteinuria 3(+). El estudio sonográfico y la urografía excretoria no mostraron alteraciones; su nivel de hemoglobina, leucocitos y depuración de creatinina fueron normales. La excreción de proteínas en orina fue de 45mg/m2/h. Los niveles de C3 y C4 estuvieron en limites normales. Se procede a una biopsia renal la cual expone un incremento difuso en las células mesangiales con engrosamiento de la matriz y algunas zonas de necrosis. El examen de inmunofluorescencia mostró depósitos mesangiales de IgA y C3, todos los hallazgos son compatibles con Nefropatía por IgA.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Insuficiência Renal
/
Glomerulonefrite por IGA
/
Hematúria
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. méd. hered
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
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