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Clonagem e expressão da glicoproteína transmembrana do retrovírus HTLV-1 em células de mamíferos / Cloning and transmembrane glycoprotein expression of the retrovirus HTLV-1 in mammals' cells
Penteado, Flora Cristina Lobo; Medeiros, Luciene; Orellana, Maristela Delgado; Palma, Patricia; Fontes, Aparecida Maria; Takayanagui, Osvaldo Massaiti; Covas, Dimas Tadeu.
  • Penteado, Flora Cristina Lobo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clinicas. Centro Regional de Hemoterapia. Ribeirão Preto. BR
  • Medeiros, Luciene; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clinicas. Centro Regional de Hemoterapia. Ribeirão Preto. BR
  • Orellana, Maristela Delgado; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clinicas. Centro Regional de Hemoterapia. Ribeirão Preto. BR
  • Palma, Patricia; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clinicas. Centro Regional de Hemoterapia. Ribeirão Preto. BR
  • Fontes, Aparecida Maria; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clinicas. Centro Regional de Hemoterapia. Ribeirão Preto. BR
  • Takayanagui, Osvaldo Massaiti; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Neurologia. Ribeirão Preto. BR
  • Covas, Dimas Tadeu; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Clinica Medica. Ribeirão Preto. BR
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 39(2): 169-173, mar.-abr. 2006. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-426910
RESUMO
O retrovírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 é o agente etiológico da leucemia das células T do adulto e da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-1. O genoma proviral é composto por 9.032 pares de bases, contendo genes estruturais e regulatórios. A glicoproteína transmembrana gp 21 é codificada pelo gene estrutural env. O desenvolvimento de metodologias para a expressão heteróloga de proteínas, assim como a obtencão de uma linhagem celular que expresse a gp 21 recombinante constitutivamente são os principais objetivos do trabalho. O fragmento codificante da gp 21 foi amplificado por Nested-PCR e clonado no vetor pCR2.1-TOPO. Posteriormente, foi realizada a subclonagem no vetor de expressão pcDNA3.1+. A transfeccão da linhagem celular de mamíferos HEK 293 foi realizada de maneira transitória e permanente. A producão da gp 21 recombinante foi confirmada por citometria de fluxo e a linhagem celular produtora será utilizada em ensaios de imunogenicidade.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Glicoproteínas de Membrana / Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano / Proteínas do Envelope Viral / Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Mamíferos Limite: Animais Idioma: Português Revista: Rev. Soc. Bras. Med. Trop Assunto da revista: Medicina Tropical Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

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