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Detecção de anticorpos antinucleossomos em soros com diferentes padrões de imunofluorescência em células HEp2 / Detection of antinucleosome antibodies in sera with different patterns of immunofluorecence in HEp 2 cells
Amato, Fernando Campos Moraes; Gabriel, Luis Alexandre Rassi; De Martino, Maria Cristina; Lourenzi, Valéria; Gabriel Junior, Alexandre; Lopes, Antonio Carlos; Tufik, Sérgio.
  • Amato, Fernando Campos Moraes; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
  • Gabriel, Luis Alexandre Rassi; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Clínica Médica. São Paulo. BR
  • De Martino, Maria Cristina; Laboratório AFIP. Setor de Garantia de Qualidade. São Paulo. BR
  • Lourenzi, Valéria; Laboratório AFIP. Diretora Clínica. São Paulo. BR
  • Gabriel Junior, Alexandre; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
  • Lopes, Antonio Carlos; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Clínica Médica. São Paulo. BR
  • Tufik, Sérgio; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 4(1): 1-5, jan.-fev. 2006. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-428158
RESUMO
Objetivo: Este trabalho tem como objetivo a detecçãode anticorpos antinucleossomos em soros positivoscom diferentes padrões de fluorescência para anticorposantinucleares. Métodos: Até recentemente, não se dispunha de metodologia para a detecção destes anticorpos. Atravésda técnica de imunofl uorescência indireta (IFI) emcélulas HEp2 para a análise de fatores antinucleares(FAN) e ensaios de ELISA (ORGENTEC diagnostika GmbH, Mainz, Alemanha) para detecção de ANucls, realizou-se pesquisa em 61 soros obtidos na rotina de laboratório clínico. A detecção de anticorpos anti-DNAn foi realizado por IFI no tripanossomo Crithidia luciliae (DTS, Randburg, R.S.A) e anti-ENA por ELISA (Hemagen, São Paulo, Brasil). Resultados: Do total de soros pesquisados, 80,3 foram positivos e 19,7 negativos para o FAN, com diferentes padrões de fluorescência. Todos os FANs negativos não apresentaram ANucls. Das amostras positivas, 57 foram também positivas para ANucls. Com relação aos padrões de fluorescência o padrão homogêneo mostrou 91,6 de positividade, pontilhado grosso 91, pontilhado fi no denso 50, centromérico e nucleolar 0. A concomitância de ANucls e anti-DNAn ocorreu em 8 e anti-ENA com ANucls em 28,5. Conclusão: Pôde-se concluir que ANucls detectados em 57 dos casos de FAN positivo ocorreram de forma isolada ou concomitante com outros auto anticorpos antinucleares (DNAn e ENA). Finalmente, este trabalho demonstra que o conceito prático de que ANucls ocorre apenas com padrão homogêneo não corresponde à realidade
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Nucleossomos / Anticorpos Antinucleares / Soros Imunes Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Português Revista: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd Assunto da revista: Terapêutica Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Laboratório AFIP/BR / Universidade Federal de São Paulo/BR

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