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Aspectos clínicos da fenilcetonúria em serviço de referência em triagem neonatal da Bahia / Clinical aspects of phenylketonuria in a reference service for neonatal screening in Bahia
Amorim, Tatiana; Gatto, Sara P. P; Boa-Sorte, Ney; Leite, Maria Efigênia Q; Fontes, Maria Inês M. M; Barretto, Junaura; Acosta, Angelina X.
  • Amorim, Tatiana; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais. Serviço de Referência em Triagem Neonatal. Salvador. BR
  • Gatto, Sara P. P; Fundação Bahiana para o Desenvolvimento das Ciências. Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador. BR
  • Boa-Sorte, Ney; Fundação Bahiana para o Desenvolvimento das Ciências. Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador. BR
  • Leite, Maria Efigênia Q; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais. Serviço de Referência em Triagem Neonatal. Salvador. BR
  • Fontes, Maria Inês M. M; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais. Serviço de Referência em Triagem Neonatal. Salvador. BR
  • Barretto, Junaura; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais. Serviço de Referência em Triagem Neonatal. Salvador. BR
  • Acosta, Angelina X; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina da Bahia. Departamento de Pediatria. Salvador. BR
Rev. bras. saúde matern. infant ; 5(4): 457-462, out.-dez. 2005. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-428214
RESUMO

OBJETIVOS:

descrever as características clínicas dos pacientes com hiperfenilalaninemia acompanhados no Serviço de Referência em Triagem Neonatal (SRTN) do estado da Bahia.

MÉTODOS:

estudo descritivo transversal, tendo como amostra todos os pacientes com diagnóstico conhecido de Hiperfenilalaninemia residentes no estado da Bahia e acompanhados no SRTN até setembro de 2005. Tal população é composta de 46 famílias, num total de 51 pacientes. A análise dos dados foi descritiva, incluindo medidas de tendência central e dispersão.

RESULTADOS:

houve discreto predomínio do gênero feminino (52,9 por cento). A maioria dos pacientes (78,4 por cento) teve seu diagnóstico estabelecido através da triagem neonatal, tendo, portanto, tratamento precoce. Consangüinidade foi registrada em 32,6 por cento das famílias. A média de início do tratamento entre os pacientes diagnosticados pela triagem neonatal foi de 56,6 37,8 dias, enquanto que entre os pacientes com diagnóstico tardio, foi de 7,1 anos.

CONCLUSÕES:

o estudo descreve um grupo de pacientes representativo de uma patologia incluída no Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), sendo, portanto, de relevância para a saúde pública. Entre os dados clínicos, chama a atenção a média de idade do início do tratamento, superior ao recomendado na literatura, alertando para a necessidade de um maior enfoque no diagnóstico precoce.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Fenilcetonúrias / Coleta de Amostras Sanguíneas / Triagem Neonatal / Pé Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de rastreamento Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Português Revista: Rev. bras. saúde matern. infant Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais/BR / Fundação Bahiana para o Desenvolvimento das Ciências/BR / Universidade Federal da Bahia/BR

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