HNPCC (Lynch Syndrome): differential diagnosis, molecular genetics, surveillance, and management
Acta oncol. bras
;
24(1): 565-567, jan.-mar. 2004.
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-428569
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasias Colorretais
/
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
/
Mutação
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Acta oncol. bras
Assunto da revista:
Neoplasias
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Estados Unidos
Instituição/País de afiliação:
Creighton University School of Medicine/US
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