Intussuscepção, oclusão e perfuração jejunal na síndrome de Peutz-Jeghers: relato de caso / Jejunal intussusception, occlusion and perforation in the Peutz-Jeghers syndrome: case report
ABCD (São Paulo, Impr.)
; 18(4): 145-148, 2005. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-431703
Biblioteca responsável:
BR66.1
RESUMO
Racional - a síndrome de Peutz-Jeghers é um distúrbio hereditário autossômico dominante caracterizado por pólipos hamartomatoses intestinais associados a máculas melanocíticas cutaneomucosas e que frequentemente requerem intervenções cirúrgicas para tratamento de suas principais complicações (oclusão, perfuração e sangramento). Relato de caso - adolescente masculino de 17 anos com história anterior de intussuscepção, episódios repetidos de sub-oclusão intestinal e emagrecimento de aproximadamente 10 kg nos últimos quatro meses / Background - the Peutz-Jegher's sndrome is an autosomal dominant inherited disorder characterized by hamartomatous gastrointestinal polyps and mucocutaneous pigmentation. This syndrome usually requires surgical treatment for its complications. Case report - a 17 years old patient with previous history of intussusception, intestinal sub-oclusion and weight lost of 10 kg in the last four months was admitted to the hospital...
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Íleus
/
Intussuscepção
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
ABCD (São Paulo, Impr.)
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article