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SUNCT syndrome associated with pituitary tumor: case report
Rocha Filho, Pedro A. S; Galvão, Antonio Cezar R; Teixeira, Manoel J; Rabello, Getulio D; Fortini, Ida; Calderaro, Marcelo; Carrocini, Dalva.
  • Rocha Filho, Pedro A. S; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
  • Galvão, Antonio Cezar R; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
  • Teixeira, Manoel J; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
  • Rabello, Getulio D; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
  • Fortini, Ida; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
  • Calderaro, Marcelo; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
  • Carrocini, Dalva; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurology. Headache Clinic. Sao Paulo. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 64(2b): 507-510, jun. 2006. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-433298
RESUMO
O paciente relatado neste artigo apresentou uma condição clínica compatível com síndrome SUNCT (cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejamento). Ele referia dor diária, intensa, em facada, localizada na região pré-auricular e temporal esquerdas. Cada ataque de dor permanecia por cerca de um minuto, com freqüência de duas a oito vezes por dia. A dor se acompanhava de lacrimejamento ipsolateral, congestão conjuntival e rinorréia. A RM mostrou um tumor de hipófise com pouca extensão suprasselar. Dosagens de prolactina, GH, TSH e ACTH estavam em níveis normais. Foi então submetido a hipofisectomia transesfenoidal com remoção completa do tumor após o que a dor cessou completamente. O diagnóstico anátomo-patológico foi adenoma não secretor. Quatorze meses após a cirurgia, o paciente permanecia livre de dor.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neoplasias Hipofisárias / Adenoma / Síndrome SUNCT Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: University of Sao Paulo/BR

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