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Regression of extramedullary hematopoiesis with hydroxyurea therapy in ß-thalassemia intermedia / Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia
Vicari, Perla; Figueiredo, Maria Stella.
  • Vicari, Perla; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Disciplina de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo. BR
  • Figueiredo, Maria Stella; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Disciplina de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo. BR
Rev. bras. hematol. hemoter ; 28(1): 71-72, jan.-mar. 2006. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-434904
ABSTRACT
Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause extramedullary hematopoiesis (EMH), resulting in spleen and liver enlargement or masses in several tissues, mainly paravertebrally. Other less frequent locations of diffuse compensatory EMH are kidneys, adrenal glands, breasts, spinal cord, pleura, pericardium, duramater, adipose tissue and skin, although intrathoracic extramedullary hematopoiesis is a rare condition. Management strategies have included radiation and transfusion therapy. Hydroxyurea with transfusion therapy has been associated with clinical regression of EMH in thalassemia. We report an uncommon case of intrathoracic EMH in a patient with beta-thalassemia intermedia, that showed significant recovery with HU therapy.
RESUMO
A excessiva eritropoese ineficaz na talassemia pode causar hemato-poese extramedular (HEM), resultando em hepatomegalia, esplenomegalia e massas de tecido hematopoético em diversos tecidos. Localizações de HEM compensatória menos freqüentes são rins, glândulas adrenais, canal medular, pleura, pericárdio, duramáter, tecido adiposo e pele. Entretanto, HEM intratorácica é condição rara. Estratégias terapêuticas incluem radiação e transfusões sanguíneas. O uso de hidroxiuréia concomitante a terapêutica transfusional foi associado à regressão clínica da HEM na talassemia. Nós descrevemos um caso de HEM intratorácica em paciente portadora de talassemia intermédia, com significante regressão do quadro após terapêutica isolada com hidroxiuréia.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Hemoglobinopatias Idioma: Inglês / Português Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR

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