Determinación de deleciones en el cromosoma Y en hombres infértiles candidatos a técnicas de reproducción asistida / Determination of microdeletion in chromosome Y in infertile men, candidates to assisted
NOVA publ. cient
;
2(2): 16-27, ene.-dic. 2004. ilus, tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-438610
RESUMEN
El compromiso espermático severo en el hombre infértil, puede ser el resultado de la presencia de deleciones en el cromosoma Y en la región AZFc (Factor de azoospermia región c). En este estudio se caracterizaron 97 hombres con infertilidad con una frecuencia del 6 porciento para la presencia de deleciones en la población estudiada. De estos hombres positivos para deleción en la región Yq (AZFc), nacieron tres niños mediante el uso de inyección intracitoplasmática (ICSI) que heredaron la mutación en el cromosoma Y, fundamentando la importancia de crear un programa de tamizaje para detectar la presencia de deleción en este cromosoma en la población de hombres infértiles candidatos para técnica de fertilización asistida (ART) mediante ICSI
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Infertilidade Masculina
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
NOVA publ. cient
Assunto da revista:
Bacteriologia
/
Biologia
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Centro Colombiano de Fertilidad y Esterilidad/CO
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS