Síndrome autoinmune poliglandular tipo II: reporte de un caso y revisión de la literatura / Autoinmune polyglandular syndrome type II: a case report and review of literature
Pediatr. día
;
22(2): 14-18, mayo-jun. 2006. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-443380
RESUMEN
El síndrome autoinmune poliglandular (SAP) corresponde a una infrecuente entidad clínica que se reconoce por el compromiso de dos o más glándulas endocrinas basados en mecanismos autoinmunes, siendo posible además la afectación de órganos no endocrinos por esta misma causa. Debido a esto último el término síndrome autoinmune "poliendocrino", antes utilizado frecuentemente, ya no es completamente aceptado para referirse a esta patología. Actualmente existen dos grupos clásicos (SAP tipo I y tipo II) los cuales se clasifican de acuerdo a la edad de presentación de la enfermedad, combinaciones características de órganos comprometidos y patrón hereditario, entre otros. Además se describen otros dos grupos de menor importancia clínica llamados SAP tipo III y IV. A continuación se presenta un caso clínico pediátrico de SAP tipo II diagnosticado en el Hospital Herminda Martín de Chillán y una revisión actualizada de la literatura correspondiente.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Poliendocrinopatias Autoimunes
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Pediatr. día
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Chile
Instituição/País de afiliação:
Hospital Herminda Martín de Chillán/CL
/
Universidad Católica de la Santísima Concepción/CL
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