Proteinose alveolar pulmonar: relato de caso / Pulmonary alveolar Proteinose: case report
ACM arq. catarin. med
; 35(1): 92-95, jan.-mar. 2006. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-445517
Biblioteca responsável:
BR1329.1
RESUMO
Proteinose alveolar pulmonar (PAP) é uma rara doença pulmonar caracterizada por acúmulo de material lipoproteináceo nos alvéolos e bronquíolos terminais. Descrevemos aqui uma paciente que apresentava a forma idiopática desta entidade, atualmente considerada uma doença auto-imune pela presença de auto-anticorpos anti fator estimulador de colônias granulócito-macrófago impedindo, assim, a diferenciação dos macrófagos alveolares. O resultado é um defeito do clearance de material surfactante, assim como maior susceptibilidade às infecções. A paciente descrita apresentava quadro clínico arrastado e inespecífico, com defeitos sutis na função pulmonar e alterações radiológicas características de PAP, cujo diagnóstico fora posteriormente confirmado pela biópsia pulmonar a céu aberto. O tratamento padrão ouro dos dias atuais ainda é a lavagem pulmonar global, tratamento instituído nesta paciente...
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Proteinose Alveolar Pulmonar
/
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos
/
Lavagem Broncoalveolar
/
Pulmão
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
ACM arq. catarin. med
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article