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Proteinose alveolar pulmonar: relato de caso / Pulmonary alveolar Proteinose: case report
Gonçalves, Luiza Beatriz; Chterpensque, Alberto; Souza, Irene Vieira; Lucca, Pedro de.
  • Gonçalves, Luiza Beatriz; s.af
  • Chterpensque, Alberto; s.af
  • Souza, Irene Vieira; s.af
  • Lucca, Pedro de; s.af
ACM arq. catarin. med ; 35(1): 92-95, jan.-mar. 2006. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-445517
RESUMO
Proteinose alveolar pulmonar (PAP) é uma rara doença pulmonar caracterizada por acúmulo de material lipoproteináceo nos alvéolos e bronquíolos terminais. Descrevemos aqui uma paciente que apresentava a forma idiopática desta entidade, atualmente considerada uma doença auto-imune pela presença de auto-anticorpos anti fator estimulador de colônias granulócito-macrófago impedindo, assim, a diferenciação dos macrófagos alveolares. O resultado é um defeito do clearance de material surfactante, assim como maior susceptibilidade às infecções. A paciente descrita apresentava quadro clínico arrastado e inespecífico, com defeitos sutis na função pulmonar e alterações radiológicas características de PAP, cujo diagnóstico fora posteriormente confirmado pela biópsia pulmonar a céu aberto. O tratamento padrão ouro dos dias atuais ainda é a lavagem pulmonar global, tratamento instituído nesta paciente...
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Proteinose Alveolar Pulmonar / Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos / Lavagem Broncoalveolar / Pulmão Limite: Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: ACM arq. catarin. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo

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