Antiplasmodial activity of 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.)
;
42(3): 357-361, jul.-set. 2006. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-446356
ABSTRACT
The in vitro antiplasmodial activity of some 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives is reported. The evaluation was performed on cultures of FcB1 strain (chloroquine-resistant) of P. falciparum and the most interesting compounds were then evaluated on MCF7 tumor cells in order to evaluate an index of selectivity. The 7-methyl (2b, 4b, 5b, 6b) and nonsubstituted (3c, 4c, 5c) quinoxaline 1,4-dioxide derivatives presented the best level of activity.
RESUMO
Neste artigo descreve-se a atividade anti-Plasmodium falciparum de derivados 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinas di-N-óxidos (2a-6g). A avaliação das propriedades farmacológicas dos derivados 2a-6g foi realizada em modelo in vitro de inibição de cepas P. falciparum FcB1 (cloroquina resistente) em cultura celular, e sobre culturas de células tumorais MCF7, com a finalidade de estabelecer o índice de seletividade para os compostos mais promissores. Os derivados 7-metil (2b, 4b, 5b, 6b) e não-substituído (3c, 4c, 5c) apresentaram o melhor perfil de atividade.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Plasmodium falciparum
/
Cloroquina
/
Antimaláricos
Idioma:
Inglês
Revista:
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.)
Assunto da revista:
Bioquímica
/
Farmácia
/
Farmacologia
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
/
Documento de projeto
País de afiliação:
França
/
Espanha
Instituição/País de afiliação:
Universidad de Navarra/ES
/
Université Toulouse III/FR
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