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Síndrome de Turner: relato de caso / Turner Syndrome: case report
Costa, Adriana Waterkemper de Oliveira; Freiberger, Luciano; Fernandes, Rachelle de Brito; Marcelino, Taise de Freitas; Rosa, Lígia daTaise de Freitas; Corrêa, Mariane; Popoaski, Miriam Carolina Perini; Lemos, Renata Nunes.
  • Costa, Adriana Waterkemper de Oliveira; Universidade do Sul de Santa Catarina. Tubarão. BR
  • Freiberger, Luciano; Universidade do Sul de Santa Catarina. Tubarão. BR
  • Fernandes, Rachelle de Brito; Universidade do Sul de Santa Catarina. Tubarão. BR
  • Marcelino, Taise de Freitas; Universidade do Sul de Santa Catarina. Tubarão. BR
  • Rosa, Lígia daTaise de Freitas; Universidade do Sul de Santa Catarina. Tubarão. BR
  • Corrêa, Mariane; Universidade do Sul de Santa Catarina. Tubarão. BR
  • Popoaski, Miriam Carolina Perini; Universidade do Sul de Santa Catarina. Tubarão. BR
  • Lemos, Renata Nunes; Universidade do Sul de Santa Catarina. Tubarão. BR
ACM arq. catarin. med ; 34(3): 76-79, jul.-set. 2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-451320
RESUMO
A Síndrome de Turner é uma cromossomopatia que acomete o sexo feminino, sendo caracterizada pela ausência completa ou parcial de um segundo cromossomo sexual, provocando alterações físicas como a baixa estatura e o infantilismo sexual pela presença de gônadas rudimentares. Descrevemos um caso de Síndrome de Turner, em uma paciente de 18 anos de idade com queixas de amenorréia primária e baixa estatura. O diagnóstico foi feito pelos achados clínicos (citamos a baixa estatura, atraso puberal, implantação baixa de orelhas e cabelos e pescoço alado), exames de imagem e laboratoriais, sendo confirmado pelo cariótipo. Após o diagnóstico, encaminhamos a paciente para investigações das complicações associadas e, posteriormente, iniciamos a terapia de reposição hormonal. Ressaltamos a importância do diagnóstico precoce para a realização de um tratamento adequado...
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome de Turner / Estatura / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: ACM arq. catarin. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade do Sul de Santa Catarina/BR

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