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Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso / Incomplete Vogt-Koyanagi-Harada syndrome associated with HLA DRB1*01 in a 4-year-old child: case report
Lucena, Daniel Rocha; Paula, Jayter Silva; Silva, Gleilton Carlos Mendonça; Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese.
  • Lucena, Daniel Rocha; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Ribeirão Preto. BR
  • Paula, Jayter Silva; USP. Faculdade de Medicina. Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Ribeirão Preto. BR
  • Silva, Gleilton Carlos Mendonça; USP. Faculdade de Medicina. Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Ribeirão Preto. BR
  • Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese; USP. Faculdade de Medicina. Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Ribeirão Preto. BR
Arq. bras. oftalmol ; 70(2): 340-342, mar.-abr. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-453179
RESUMO
A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.
ABSTRACT
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is chronic systemic autoimmune disease with ocular, nervous, auditory and tegumental manifestations. We report here the case of a child with onset of symptoms at four years and two months of age, with positive HLA DRB1*01.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome Uveomeningoencefálica Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Fatores de risco Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: USP/BR / Universidade de São Paulo/BR

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