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Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism is not related to the risk of ischemic cerebrovascular disease in a Brazilian population
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Shinjo, Samuel Katsuyuki; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Silva, Roseli da; Barbosa, Keila Cardoso; Yamamoto, Fabio; Scaff, Milberto.
  • Marie, Suely Kazue Nagahashi; University of São Paulo. School of Medicine. Central Institute of Clinical Hospital. Department of Neurology. São Paulo. BR
  • Shinjo, Samuel Katsuyuki; University of São Paulo. School of Medicine. São Paulo. BR
  • Oba-Shinjo, Sueli Mieko; University of São Paulo. School of Medicine. Department of Neurology. Laboratory of Molecular Biology. São Paulo. BR
  • Silva, Roseli da; University of São Paulo. School of Medicine. Department of Neurology. Laboratory of Molecular Biology. São Paulo. BR
  • Barbosa, Keila Cardoso; University of São Paulo. School of Medicine. Department of Neurology. Laboratory of Molecular Biology. São Paulo. BR
  • Yamamoto, Fabio; University of São Paulo. School of Medicine. Central Institute of Clinical Hospital. Department of Neurology. São Paulo. BR
  • Scaff, Milberto; University of São Paulo. School of Medicine. Central Institute of Clinical Hospital. Department of Neurology. São Paulo. BR
Clinics ; 62(3): 295-300, June 2007. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-453290
ABSTRACT
PURPOSE: Data are conflicting concerning the risk for ischemic stroke associated with a common polymorphism in the gene encoding 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase C677T, which predisposes carriers to hyperhomocysteinemia. A meta-analysis study suggested that the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase 677TT genotype might have a small influence in determining susceptibility to ischemic stroke. METHODS: We analyzed the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase 677TT genotype polymorphism in Brazilian subjects with ischemic stroke, using a case-control design. RESULTS: We compared 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase genotypes in groups of subjects presenting ischemic stroke (n = 127) and normal control (n = 126) and found an odds ratio of 1.97 (95 percent CI, 0.84-4.64) in a multivariate analysis in which results were adjusted to baseline clinical characteristics of study participants. CONCLUSION: We found that the homozygous 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase C677T genotype was not a risk factor for ischemic stroke in these Brazilian subjects.
RESUMO
OBJETIVO: Os dados são conflitantes em relação a risco de acidente cerebrovascular associado a polimorfismo do gene 5,10-metilenetetrahidrofolato redutase C677T, o qual predispõe a hiperhomocisteinemia. Um estudo de meta-análise sugere que o genotipo 5,10-metilenetetrahidrofolato redutase 677TT poderia ter uma pequena influência em determinar susceptibilidade a acidente cerebrovascular. MÉTODOS: Analisamos este polimorfismo em indivíduos brasileiros com acidente cerebrovascular isquêmico, baseando-se em um estudo de caso-controle. RESULTADOS: Comparamos os genótipos 5,10-metilenetetrahidrofolato redutase em grupos de indivíduos com acidente cerebrovascular isquêmico (n=127) e controle normal (n=126), e encontramos Odds Ratio de 1,97 (IC 95 por cento 0,84 - 4,64) em uma análise multivariada, na qual os resultados foram ajustados a características clínicas basais dos indivíduos estudados. DISCUSSÃO: Nossos estudos indicam que o genótipo 5,10-metilenetetrahidrofolato redutase C677T não é um fator de risco para acidente cerebrovascular isquêmico entre indivíduos brasileiros.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polimorfismo Genético / Isquemia Encefálica Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Adolescente / Adulto / Idoso / Aged80 / Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Clinics Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: University of São Paulo/BR

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