Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy
Arq. neuropsiquiatr
;
65(2A): 245-250, jun. 2007. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-453920
ABSTRACT
OBJECTIVE:
An assessment protocol was applied to quantify and describe muscular strength and motor abilities of 32 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), aged between 5 and 12 years on steroid therapy.METHOD:
Assessments were made monthly for the first six months and with intervals of two months thereafter until the 14-month end point. The tests employed included the Medical Research Council (MRC) scale; the Hammersmith motor ability score; maximum weight lift; timed rise from floor and nine-meter walk.RESULTS:
The results showed that loss of muscular strength and motor abilities were slowed in comparison to that observed in the natural evolution of the disease according to the literature.CONCLUSION:
We conclude that a swift and objective assessment may be performed using the MRC scale for lower limbs and trunk, the Hammersmith motor ability score, timed nine-meter walk and weight lifts.RESUMO
OBJETIVO:
Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia.MÉTODO:
As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais até completar um período de 14 meses. Os testes empregados foram escala da "Medical Research Council" (MRC); Hammersmith "motor ability score"; levantamento da carga máxima de peso; cronometragem do tempo para levantar-se do chão e percorrer nove metros.RESULTADOS:
Os resultados demonstraram que a perda da força muscular e das habilidades motoras foi mais lenta do que a observada na evolução natural da doença, como descrito na literatura internacional.CONCLUSÃO:
Concluímos que uma rápida e objetiva avaliação pode ser executada utilizando a escala MRC para membros inferiores e tronco, Hammersmith motor ability score, cronometragem do tempo para percorrer 9 metros.e o levantamento de peso.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Distrofia Muscular de Duchenne
/
Força Muscular
/
Glucocorticoides
/
Atividade Motora
Tipo de estudo:
Guia de Prática Clínica
/
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
Limite:
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
University of São Paulo/BR
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