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Púrpura trombocitopénica y bartonelosis aguda (Enfermedad de Carrión) en Huaraz, Perú / Thrombocytopenic purpura and acute batonellosis (Carrion's Diseases) in Huaraz, Peru
López de Guimaraes, Douglas; Menacho López, Julio; Norabuena Penadillo, Rafael; Romero Solórzano, Olaf; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino.
  • López de Guimaraes, Douglas; Hospital Victor Ramos Guardia. Departamento de Medicina. Huaraz. PE
  • Menacho López, Julio; Universidad Santiago Antúnez de Mayolo. Ancash. PE
  • Norabuena Penadillo, Rafael; Universidad Santiago Antúnez de Mayolo. Ancash. PE
  • Romero Solórzano, Olaf; Hospital Victor Ramos Guardia. Departamento de Ginecología y Obstetricia. Ancash. PE
  • Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Universidad Peruana Cayetano Heredtia. Instituto de Medicina Tropical Alexander Von Humboldt. Lima. PE
Acta méd. peru ; 23(1): 6-11, ene.-abr. 2006.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-454932
RESUMEN
Reportamos cuatro casos de bartonelosis aguda (frotis positivo a Bartonella bacilliformis) que presentaron como una complicación importante el síndrome de púrpura trombocitopénica, complicación poco descrita para bartonelosis aguda. Los cuatro pacientes estuvieron hospitalizados en el Hospital Víctor Ramos Guardia y todos ellos procedían de la zona endémica de Ancash; tres eran nativos y uno vivía cinco años en el lugar. La edad varió entre 14 y 33 años; el tiempo de enfermedad entre 14 y 30 días; el índice parasitario estuvo entre 2 por ciento al 62 por ciento. Se presentaron con anemia, fiebre, epistaxis, petequias y púrpura; dos casos hicieron ictericia y hepatoesplenomegalia. La hemoglobina varió entre 5,6 y 9,7 g/dL el recuento de leucocitos entre 6000 a 46000/mm y las plaquetas entre 5000 a 20000/mm. El test de Coombs directo, células LE y VIH fueron negativos Dos casos hicieron compromiso multisistémico con reactantes de fase aguda positivos y estuvieron muy graves, los otros dos casos evolucionaron sin mayores complicaciones y no requirieron transfusión sanguínea. No se detectaron infecciones sobreagregadas. En los tres casos el aspirado reveló una médula ósea hipercelular y con hiperplasia megacariocítica, un caso con hierro medular ausente y otro con síndrome hematofagocítico medular. No hubo fallecidos. En la bartonelosis hemática aguda el compromiso hematológico puede presentarse como síndrome purpúrico y trombocitopenia periférica severa asociado a compromiso inflamatorio multisistémico, pero también puede observarse un curso clínico menos tórpido y con buena evolución.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Púrpura Trombocitopênica / Infecções por Bartonella Tipo de estudo: Estudo observacional Limite: Adolescente / Adulto / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Peru Idioma: Espanhol Revista: Acta méd. peru Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Peru Instituição/País de afiliação: Hospital Victor Ramos Guardia/PE / Universidad Peruana Cayetano Heredtia/PE / Universidad Santiago Antúnez de Mayolo/PE

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