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Non-choreic movement disorders as initial manifestations of Huntington's disease
Becker, Nilson; Munhoz, Renato P; Raskin, Salmo; Werneck, Lineu César; Teive, Hélio A. G.
  • Becker, Nilson; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Movement Disorders Unit. Neurology Service. Curitiba. BR
  • Munhoz, Renato P; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Movement Disorders Unit. Neurology Service. Curitiba. BR
  • Raskin, Salmo; Federal University of Paraná. Laboratório Genetika. Curitiba. BR
  • Werneck, Lineu César; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Movement Disorders Unit. Neurology Service. Curitiba. BR
  • Teive, Hélio A. G; Federal University of Paraná. Hospital de Clínicas. Movement Disorders Unit. Neurology Service. Curitiba. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 65(2b): 402-405, jun. 2007. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-456841
ABSTRACT
We describe seven patients with genetically confirmed Huntington's disease (HD) who had non-choreic movement disorders as presenting symptoms or signs. Patients with movement disorders other than chorea in the early stages tended to have larger CAG trinucleotide repeat expansion in comparison with more "typical" HD patients.
RESUMO
Nós descrevemos sete pacientes com doença de Huntington, geneticamente confirmada, cuja apresentação motora inicial foi diferente de coréia. Pacientes com manifestação motora inicial diferente de coréia apresentaram maior número de expansões repetidas de CAG trinucleotídeo quando comparados com aqueles com sintomatologia motora "típica".
Assuntos
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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doença de Huntington / Expansão das Repetições de Trinucleotídeos Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Federal University of Paraná/BR

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