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Efecto del propionato de fluticasona sobre la función pulmonar en niños menores de 2 años, con sibilancias recurrentes y factores de riesgo para dessarrollar asma / Effects of inhaled fluticasone propionate in children less than 2 years old with recurrent wheezing and risk factors to develop asthma
Teper, Alejando M; Kofman, Carlos D; Szulman, Gabriela A; Vidaurreta, Santiago M; Maffey, Alberto F.
  • Teper, Alejando M; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Centro Respiratorio. Buenos Aires. AR
  • Kofman, Carlos D; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Centro Respiratorio. Buenos Aires. AR
  • Szulman, Gabriela A; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Centro Respiratorio. Buenos Aires. AR
  • Vidaurreta, Santiago M; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Centro Respiratorio. Buenos Aires. AR
  • Maffey, Alberto F; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Centro Respiratorio. Buenos Aires. AR
Rev. Hosp. Niños B.Aires ; 47(213): 133-138, ago. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-459761
RESUMEN
Diversos estudios demostraton la utilidad clínica de los corticoides inhalados para tratar el asma en lactantes y niños pequeños. Sin embargo, hasta el momento, no se han publicado estudios que evalúen su efecto sobre la función pulmonar en este grupo etario.El objetivo del estudio fue evaluar la función pulmonar y la eficacia clínica del tratamiento con propionato de fluticasona (PF) durante 6 meses, en niños <2 años con sibilancias recurrentes y factores de riesgo para desarrollar asma.En un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, se etudiaron niños de 6 a 20 meses de edad, con 3 o más episodios previos de sibilancias, antecedentes de asma o atopia en familiares de primer grado y un score de desviación estándar del flujo máximo a nivel de la capacidad residual funcional (SDS V´maxFRC<) menor de -1. Se asignó a los pacientes en forma aleatorizada para recibir PF (125 µg)o placebo, dos veces por día, conun aerosol presurizado y espaciador, durante 6 meses. Se evaluó la funciónpulmonar al inicio y al final. Durante el estudio, los padres completaron diariamente una cartilla conlos síntomas respiratorios, el requerimiento de medicación de rescate y las consultas de emergencia.Se evaluaron 14 niños en el grupo PF (12,9 ± 4 meses) y 12 en el grupo placebo (14 ± 4 meses). La diferencia promedio del SDS V´max FRC fue 5,86 (IC: 2,94-8,78) y 0,82 (IC: -2,34-3,97) para los grupos PF y placefo, respectivamente (p = 0,02). El porcentaje de días sin síntomas fue 91,3 ± 7 y 83,9 ± 10 (p = 0,05), el número de exacerbaciones respiratorias fue 2,1 ± 1,7 y 4,1 ± 3 (p = 0,04) y el porcentaje de días de administración de salbutamol fue de 8,6 ± y 16,3 ± 9 (p = 0,025) con PF y placebo, respectivamente.El tratamiento con PF 125 µg, dos veces por día, durante 6 meses aumenta la función pulmonar y mejora la evolución clínica en lactantes y niños pequeños con sibilancias recurrentes y factores de riesgo de asma.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Pediatria / Asma / Sons Respiratórios / Corticosteroides Tipo de estudo: Ensaio Clínico Controlado / Estudo de etiologia / Fatores de risco Limite: Criança, pré-escolar / Lactente Idioma: Espanhol Revista: Rev. Hosp. Niños B.Aires Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez/AR

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