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Toxicidad de un extracto tánico de Pinus caribaea Morelet / Toxicity of a tanin extract from Pinus caribea Morelet
Vega Montalvo, Raiza; Lagarto Parra, Alicia; García López, Arilia; Piloto Ferrer, Janet; Santana Romero, Jorge L; Gabilondo Ramírez, Tatiana.
  • Vega Montalvo, Raiza; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. CU
  • Lagarto Parra, Alicia; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. CU
  • García López, Arilia; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. CU
  • Piloto Ferrer, Janet; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. CU
  • Santana Romero, Jorge L; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. CU
  • Gabilondo Ramírez, Tatiana; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. CU
Rev. cuba. plantas med ; 10(2)mayo-ago. 2005. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-460727
RESUMEN
Se determinó la toxicidad aguda oral, dérmica y toxicogenética de un polvo de taninos obtenido a partir de un extracto acuoso de la corteza de Pinus caribaea Morelet secado por spray dry. En todos los casos se emplearon ratas Wistar de ambos sexos y peso corporal entre 150 y 200 g. Se empleó el ensayo de dosis límite y aplicación cutánea de parche oclusivo durante 24 h, para determinar la toxicidad aguda oral y dérmica, respectivamente. El polvo fue administrado en dosis de 2 000 mg/kg en ambas ocasiones. Después de 14 días de observación, los animales fueron sacrificados para realizarles autopsia y examen macroscópico de órganos y tejidos. El estudio toxicogenético se realizó en un modelo in vitro el sistema Salmonella/microsoma (Ames) y otro in vivo el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón. En el ensayo de Ames se testaron las cepas TA 100, TA 98, TA 1535 y TA 1537 de Salmonella typhimurium con y sin activación metabólica en el rango de concentraciones de 50, 150, 500, 1 500 y 5 000 mg/placa. En el ensayo de inducción de micronúcleos se ensayaron dosis de 500, 1 000 y 2 000 mg/kg de peso corporal. Se comprobó que el polvo de taninos, obtenido a partir de un extracto acuoso de corteza de Pinus caribaea secado por spray dry, no es tóxico por administración oral y dérmica en los animales y es genotóxico in vitro e in vivo. Sería útil realizar otros estudios, con otras condiciones, para precisar la genotoxicidad de esta preparación
ABSTRACT
Acute oral, dermal and toxicogenetic toxicity of a spray dry-dried tanin powder from an aqueous extract of the wood of Pinus caribaea Morelet was determined. For all cases, Wistar rats of both sexes weighing 150-200g were used. Limit dose test and application of an occlusive patch on the skin for 24 hours determined the acute oral and dermal toxicities, respectively. The powder was administered at a dose of 2 000 mg/kg in both occasions. After 14 day-observation, the animals were killed to make autopsy and macroscopic test of organs and tissues. The toxicogenetic study was carried out in in vitro model called Salmonella/microsome system(Ames) and in vivo model, that is, the micronucleus induction test in the mouse bone marrow. In Ames test, strains TA 100, TA 98, TA 1535 and TA 1537 of Salmonella typhiumuriun with and without metabolic activation in the range of 50, 150, 500, 1 500 and 5 000 mg/plate concentrations were analyzed. Doses of 500, 1 000 and 2 000 mg/kg of body weight were tested in the micronuclei induction test. It was proved that the spray dry-dried tanin powder obtained from an aqueous extract of the wood of Pinus caribaea is not toxic by oral and dermal administration in the animals but it is genotoxic in vitro and in vivo. It will be advisable to perform other studies under different conditions so as to exactly determine the genotoxicity of this extract.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Taninos / Pinus / Mutagênicos Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. plantas med Assunto da revista: Saúde Pública / Terapias Complementares Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos/CU

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