Síndrome de Turner en el recién nacido: análisis clínico en 12 pacientes con cariotipo 45,X / Turner syndrome in the newborn: clinical analysis in 12 patients with 45,X Karyotype
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
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43(7): 412-6, jul. 1986. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-46114
RESUMEN
Aunque el cuadro clínico del síndrome de Turner (ST) está bien descrito, las manifestaciones tienen una gama de variabilidad dependiendo de la edad y de la anormalidad cromosómica. Con objeto de precisar la semblanza clínica de esta patología en el recién nacido (RN) con complemento cromosómico 45,X, se estudiaron 12 pacientes. Los hallazgos más relevantes lo constituyen implantación baja de pelo en la nuca, edema de manos y pies, pabellones auriculares dismórficos, piel redundante en nuca y uñas hipoplásicas en manos y pies. La talla se encontró afectada; en peso no tuvo deterioso significativo. La dismorfia de pabellones auriculares, aunada al epicantus, filtrum largo e hipertelorismo pueden sugerir la facies de Turner en el RN. Se concluye que esta patología al nacimiento ofrece fenotipo tan "sui generis" que prácticamente conduce al diagnóstico, lo que permite planear adecuadamente un manejo terapéutico oportuno
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Turner
/
Peso-Estatura
/
Aberrações Cromossômicas
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Artigo
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