Síndrome Coffin-Lowry: descripción de dos casos / Coffin-Lowry syndrome: report of 2 cases
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
43(6): 378-81, jun. 1986. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-46171
RESUMEN
Se describen dos pacientes no emparentados, un niño de 12 y una niña de 61/2 años, con síndrome Coffin-Lowry (SCL). Estas observaciones corroboran la mayor expresividad en el sexo masculino y son compatibles con la herencia ligada al X. Además, se hace énfasis en el reconocimiento del SCL en pacientes (principalmente varones) con retardo mental y, al ser los primeros mexicanos, se amplía la distribución étnica del mismo
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Deficiência Intelectual
/
Hipotonia Muscular
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1986
Tipo de documento:
Artigo
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