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Evaluación de cinco protectores para la crioconservación de semen de Cachama Blanca (Piaractus brachypomus / Evaluation of five cryoprotectant for cryopreservation of Cachama Blanca (Piaractus brachypomus) milt
Navarro, Oscar J; Velasco Santamaría, Yohana M; Cruz Casallas, Pablo E.
  • Navarro, Oscar J; Universidad de los Llanos. Facultad de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales. Instituto de Acuicultura. Villavicencio. CO
  • Velasco Santamaría, Yohana M; Universidad de los Llanos. Facultad de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales. Instituto de Acuicultura. Villavicencio. CO
  • Cruz Casallas, Pablo E; Universidad de los Llanos. Facultad de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales. Instituto de Acuicultura. Villavicencio. CO
Rev. colomb. cienc. pecu ; 17(supl.3)2004. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-463035
RESUMEN
La Cachama Blanca (Piaractus brachypomus) es un pez de escama de los Llanos Orientales colombianos, considerada la especie íctica nativa más importante de la acuicultura colombiana. La utilización de semen criopreservado para la reproducción de esta especie puede traer grandes posibilidades de mejoramiento genético; sin embargo, a pesar que han sido realizados esfuerzos para lograr la crioconservación de semen, los índices de fertilidad aún son inferiores a los observadosutilizando semen fresco. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la calidad y fertilidad de semende cachama blanca, crioconservado con cinco diferentes sustancias crioprotectoras glicerol (GLY), dimetil sulfóxido (DMSO), metanol (MET), propilen glicol (PPG) y etilen glicol (ETG). Se utilizó semen de 15 reproductores adultos, 4.8 ± 1.1 kg de peso corporal, tratados con 4.0 mg/kg de extracto de hipófisis de carpa (EPC) vía IM. El semen fue recolectado mediante estrujamiento, recibido en tubos graduados y mantenido a temperatura ambiente (26°C) hasta su evaluación. Los resultados están expresados en promedio ± error estándar. Antes de la dilución la movilidad masal fue de 92 ± 1 por ciento y la concentración de 17.7 x 109 ± 1.8 x109 espermatozoides por mL. Se utilizaron dos diluyentes D1 (glucosa [C6H12O6] 5,5 g; yema de huevo 7.0 mL y agua destilada c.s.p. 100 mL) y D2 (leche enteraen polvo 15 g, agua destilada c.s.p. 100 mL). Para D1 se utilizó como crioprotector 5 por ciento (D1-DMSO 5o D1-GLY 5), 10 por ciento (D1-DMSO 10 o D1-GLY 10) o 15 por ciento (D1-DMSO 15 o D1-GLY 15) de dimetil sulfóxido o de glicerol, respectivamente. Para el D2, 5 por ciento (D2-MET 5, D2-PPG 5 o D2-ETG 5), 10 por ciento (D2-MET 10, D2-PPG 10 o D2-ETG 10) o 15 por ciento (D2-MET 15, D2-PPG 15 o D2-ETG 15) de metanol, propilen glicol o etilen glicol, respectivamente. Los mayores porcentajes de movilidad masal posdescongelación fueron observados cuando se utilizó D2-PPG 5 (64±2.4 por ciento) y D2-MET 10....
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Reprodução / Sêmen / Preservação do Sêmen / Motilidade dos Espermatozoides / Aquicultura / Crioprotetores / Peixes Idioma: Espanhol Revista: Rev. colomb. cienc. pecu Assunto da revista: Medicina Veterinária Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad de los Llanos/CO

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