Enfermedad de Ormond: fibrosis retroperitoneal: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Ormond`s disease or retroperitoneal fibrosis: a case presentation and a review of the literature
Bol. Hosp. San Juan de Dios
;
54(1): 41-47, ene.-feb. 2007. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-464593
RESUMEN
La enfermedad de Ormond's o fibrosis retroperitoneal, es una afección rara de etiología incierta, caracterizada por reemplazo de tejido normal del retroperitoneo central por proliferación de tejido fibroso. Se localiza habitualmente en la zona entre la arteria y el sacro. Puede envolver la aorta, cava inferior, uréteres y otros órganos intraabdominales. Puede ser idiopática (2/3 de los casos) o secundaria (fármacos, neoplasias, traumas, radioterapia). Se describe su asociación a enfermedades autoinmunes.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Fibrose Retroperitoneal
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. Hosp. San Juan de Dios
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Chile
/
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Clínica Alemana de Temuco/CL
/
Hospital San Juan de Dios/CL
/
Universidad de Chile/CL
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