Relaxant effect of the aqueous extract of Erythrina vellutina leaves on rat vas deferens
Rev. bras. farmacogn
;
17(3): 343-348, jul.-set. 2007. graf, ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-465472
ABSTRACT
The effect of the Aqueous Extract from the leaves of Erythrina vellutina (AE) on rat vas deferens preparation was evaluated in this work. The AE inhibited the muscle contractions induced by electrical field stimulation (EFS) in a concentration-dependent manner. This inhibition was not affected by atropine (10-5M), propanolol (10-5M), prazosin (10-5M) or yohimbine (10-5M), suggesting that there is no direct interaction of the AE with cholinergic nor adrenergic receptors. Incubation of vas deferens with the K+ channel antagonists, tetraethylamonium (10-6M) or 4-aminopyridine (10-6M) had also no effect on the AE-induced inhibition. On the other hand, glibenclamide (10-6) significantly attenuated the effect of the AE, suggesting a possible involvement of ATP-dependent K+ channels. The AE (0.15 mg/mL) did not alter the contractions induced by noradrenaline (10-5M), ATP (10-4M) nor KCl (80 mM), against an interaction of the extract with post-synaptic sites. The data presented suggests that the inhibition of the electrically driven muscle twitches by the AE could be due to a pre-synaptic interaction of the extract with ATP-dependent K+ channels from vas deferens sympathetic neurons.
RESUMO
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do extrato aquoso das folhas de Erythrina vellutina (AE) sobre ducto deferente de rato. Nesta preparação, o AE inibiu as contrações induzidas por estímulo elétrico de campo de maneira dependente da concentração. Esta inibição não foi afetada após atropina (10-5M), propanolol (10-5M), prazosin (10-5M) ou yohimbina (10-5M), sugerindo uma ação indireta do AE sobre receptores colinérgicos ou adrenérgicos. A incubação da preparação com os antagonistas de canais de K+, tetraetilâmonio (10-6M) ou 4-aminopiridina (10-6M) não alterou o efeito inibitório induzido pelo AE. Entretanto, a glibenclamida (10-6M) atenuou significantemente este efeito, sugerindo um possível envolvimento de canais de K+ dependentes de ATP. Além disso, o AE (0.15 mg/mL) não alterou as contrações induzidas por noradrenalina (10-5M), ATP (10-4M) ou KCl (80 mM), descartando uma interação do AE com um sítio pós-sináptico. Em conclusão, estes resultados demonstram que o efeito inibitório do AE pode ser devido a uma interação pré-sináptica com canais de K+ dependentes de ATP em neurônios simpáticos de ducto deferente de rato.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Ducto Deferente
/
Extratos Vegetais
/
Erythrina
Limite:
Animais
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. bras. farmacogn
Assunto da revista:
Farmácia
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal de Sergipe/BR
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