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Linfoma do tecido linfóide associado ao brônquio com evolução fatal / Fatal outcome in bronchus-associated lymphoid tissue lymphoma
Mattedi, Romulo Loss; Bernardi, Fabiola del Carlo; Bacchi, Carlos Eduardo; Siqueira, Sheila Aparecida Coelho; Mauad, Thais.
  • Mattedi, Romulo Loss; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo. BR
  • Bernardi, Fabiola del Carlo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo. BR
  • Bacchi, Carlos Eduardo; Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina. Patologia. Botucatu. BR
  • Siqueira, Sheila Aparecida Coelho; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo. BR
  • Mauad, Thais; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo. BR
J. bras. pneumol ; 33(4): 487-491, jul.-ago. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-466358
ABSTRACT
Primary pulmonary lymphoma is rare. The most common histological type is the bronchus-associated lymphoid tissue lymphoma. This type of lymphoma has an indolent course and excellent response to therapy. One-third of all cases are diagnosed incidentally. However, due to the rarity of this disease, little is known about its natural history in terms of dissemination and evolution. Herein, we report the unusual case of a 61-year-old man who refused treatment after being diagnosed with bronchus-associated lymphoid tissue lymphoma and died 2 years later from massive lung infiltration without dissemination to other organs.
RESUMO
Linfomas primários do pulmão são raros. O tipo histológico mais freqüente é o linfoma do tecido linfóide associado ao brônquio. Este tipo de linfoma tem curso indolente e excelente resposta à terapia. Um terço dos casos é descoberto incidentalmente. Devido à raridade desta doença, no entanto, pouco se conhece sobre sua história natural em termos de disseminação e evolução. Neste relato, descrevemos o caso incomum de um homem de 61 anos que recusou o tratamento após diagnóstico de linfoma do tecido linfóide associado ao brônquio e, 2 anos após o diagnóstico, morreu por infiltração pulmonar maciça sem disseminação para outros órgãos.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Brônquios / Neoplasias Brônquicas / Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B / Tecido Linfoide Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual Paulista/BR / Universidade de São Paulo/BR

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