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Basal encephalocele associated with morning glory syndrome: case report
Minotto, Ivanete; Abdala, Nitamar; Miachon, Adriana Aparecida Siviero; Spinola e Castro, Angela Maria; Imamura, Paulo; Nogueira, Roberto Gomes.
  • Minotto, Ivanete; UNIFESP. DDI. Neuroradiology Department. São Paulo. BR
  • Abdala, Nitamar; UNIFESP. DDI. São Paulo. BR
  • Miachon, Adriana Aparecida Siviero; UNIFESP. Pediatrics Endocrinology Department. São Paulo. BR
  • Spinola e Castro, Angela Maria; UNIFESP. Pediatrics Endocrinology Department. São Paulo. BR
  • Imamura, Paulo; UNIFESP. Ophthalmology Department. São Paulo. BR
  • Nogueira, Roberto Gomes; UNIFESP. DDI. Neuroradiology Department. São Paulo. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 65(4a): 988-991, dez. 2007. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-470128
ABSTRACT
The basal encephaloceles refer to rare entities and they correspond to herniation of brain tissue through defects of skull along the cribiform plate or the sphenoid bone. A rare morning glory syndrome, with characteristic retinal defect has been reported in association with basal encephaloceles. Hypophysis hormonal deficiencies may occur. We accounted for a pituitary dwarfism with delayed diagnosed transsphenoidal encephalocele associated with morning glory syndrome, showing the alterations found in retinography, computed tomography and magnetic resonance imaging.
RESUMO
As encefaloceles basais são entidades raras e correspondem a herniações do tecido cerebral através de um defeito do crânio, ao longo da lâmina crivosa etmoidal ou do osso esfenoidal. A rara síndrome morning glory, com alterações de fundo de olho características pode apresentar-se associada à encefalocele basal. Deficiências hormonais hipofisárias podem ocorrer. Relatamos caso de nanismo hipofisário com encefalocele transesfenoidal de diagnóstico tardio associada à síndrome de morning glory, mostrando as alterações na retinografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Disco Óptico / Nanismo Hipofisário / Encefalocele Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Fatores de risco Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: UNIFESP/BR

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